三期临床试验取得突破后，腾盛姚博9月7日宣布，将再投资1亿美元，推动针对新型冠状病毒的联合疗法BRII—196/BRII—198的全球注册申请和商业化。

或将医院死亡率降低78%。

BRII—196/BRII—198是一种中和抗新型冠状病毒单克隆抗体的联合疗法目前，BRII—196/BRII—198联合治疗的III期临床试验已在美国，巴西，南非，墨西哥，阿根廷，菲律宾等全球多个临床研究中心成功完成该试验包括今年1月至7月在新冠肺炎的837名高危门诊患者，当时新冠肺炎变异毒株正在世界范围内迅速出现日前，腾盛姚博披露国际三期临床试验中期结果结果表明，与安慰剂相比，这种联合治疗将住院和死亡的复合终点降低了78%，并且是安全的和耐受性良好的

现有的临床前数据显示，我们的BRII—196/BRII—198抗体对所有已知的突变体都有效，这是一个明显的优势腾博医药首席医疗官李燕介绍，BRII—196/BRII—198联合治疗是新冠肺炎唯一进入国际III期试验的中和抗体联合用药在中国，III期临床中期数据显示效果良好目前，嵌合病毒体外试验数据显示，BRII—196/BRII—198联合疗法对全球主要新冠肺炎变异株具有中和活性，计划年底在中国和美国提交批准申请

基于上述临床数据的结果，9月7日，腾盛姚博宣布追加1亿美元，用于推动BRlI—196/BRII—198联合疗法的全球注册申请和商业化腾博药业首席财务官李安康表示:我们三期临床试验的中期数据是同类中最好的，所以大家都很有信心

新冠肺炎至少有10种中和抗体药物在中国进行研究。

根据消息显示，新冠肺炎特效药的研发路径主要有两条一种是以抗体为主的生物大分子药物另一类是抑制病毒入侵和复制的小分子复方药物在众多大分子药物的研发中，中和抗体药物被寄予厚望，也被称为热门赛道

据介绍，目前国内正在研发的治疗新冠肺炎的中和抗体药物至少有10种:君实生物与中国科学院微生物研究所联合研发的JS016，腾盛博制药的BRII—196和BRIII—198，迈威生物的MW33，神州细胞的SCTA01，绿野制药的碱液—CoV Mab，傅宏翰林的HLX70，吉木信的JMB2002等目前已进入临床试验阶段

治疗传染病的创新药物仍有缺口。

腾博药业总裁，大中华区总经理罗永清表示，不仅是新冠肺炎，其他针对乙肝病毒，人类免疫缺陷病毒等病毒感染性疾病的创新药物也还有差距未来，公司将继续深化传染病领域，做出新的好药

2020年，海外艾滋病市场规模超过370亿美元，但到目前为止还没有能彻底治愈艾滋病的药物，至于乙肝，中国有7000多万感染者根据国内指南，至少有3000万患者需要治疗，而国内/国际指南推荐的药物只有4种患者有几千万，但药物只有四种目前治愈率在7%左右如果能把治愈率从7%提高到20%甚至更高，这个市场非常大罗永清进一步解释道

由于传染性，传染病对公众健康构成威胁，并带来一定的社会和经济负担中国商业产业研究院《2021年中国传染病药物行业及其细分领域市场规模预测分析》文章指出，虽然传染病药物特别是抗病毒药物的需求巨大，但目前创新疗法的供给较低，我国传染病药物市场增速将快于全球市场2016年至2019年，中国传染病药物市场规模从306亿美元增长至326亿美元，复合年增长率为2.13%

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