智通财经APP获悉，吉利德科学公司日前宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸(UDCA)联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。

Seladelpar已于2024年8月获得美国FDA的加速批准，用于治疗PBC。Seladelpar曾获得FDA授予的突破性疗法认定以及针对PBC患者的孤儿药资格，以及欧洲药品管理局授予的PRIME资格。作为FDA加速批准的一部分，吉利德承诺进行一项名为AFFIRM的确认性长期结局研究，该研究已在代偿期肝硬化患者中启动。

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